医疗器械在使用前均需要有包装作为无菌屏障进行保存或运输。包装是医疗器械的重要组成部分，其质星直接影响内部医疗器械产品的质量。在植入类医疗器械产品注册时，会要求厂家提供包装验证相关的资料，而合理全面的包装验证资料不仅能够保证产品顺利通过注册，而且可保证医疗器械产品的安全有效性。