肌肉植入试验是将植入物插入试验动物肌肉内,对试验样品植入物与对照样品植入物的生物学反应进行比较,用于评估肌肉组织对植入材料的生物学反应。对照材料是已确立临床可接受性和生物相容性的医疗器械所采用的医疗器械所采用的材料。
肌肉植入试验是医疗器械生物相容性测试的常规测试,用于评价医疗器械、医疗器械组件或生物材料在持续接触人体活组织后的局部刺激性,通过比较试验样品与阴性对照品引起组织反应程度的差值来对其进行分级。
中科检测开展肌肉植入试验,检测报告具有CMA资质。
麻醉下将植人物插人动物的肌肉内,确保肌肉大小充分适应植入样品。每次试验只能使用一种动物。
注:家兔脊柱旁肌为首选植人部位,较小的样品也可选用大鼠臀肌或家兔股肌。
每一植入期至少采用3只动物和足够的植入部位,总数达到10个试验样品和10个对照样品。如需要比较的对照材料产生的反应大于最小反应时,可在试验材料的对侧部位植人另外的已知能引起最小组织反应的对照材料。
在使用通用(非降解)对照材料时,可仅在一个时间点评价对照材料的反应,对此应进行论证并形成文件。
应采用皮下针或套管针植人法。对于较大的植入物,可采用其他适用的外科植入技术。
沿肌纤维长轴平行将植入物植入肌内。
采用家兔脊柱旁肌时,将足够数量的试验样品沿脊柱一侧植入肌内,与脊柱平行,离中线25 mm~50 mm,各植入物间隔约25 mm。同法在每只动物脊柱另一侧植入足够数量的对照样品。
ISO 10993-6:2007 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
USP 88 美国药典 体内生物反应性试验
试验周期应根据临床可能接触时间来确定,或是持续至相应生物学反应达到或超过某一稳定状态。选择的时间点应进行说明和论证。
对于非降解和非吸收性材料,一般评定从1周至4周的短期反应和超过12周试验的长期反应。
对于可降解/可吸收材料,试验周期应与估计的试验产品降解时间相关。
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生物相容性检测生物相容性检测是指在医疗器械开发和制造过程中,对医疗器械与生物体接触时可能引发的生物反应进行评估的一系列测试。
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动物皮内反应试验动物皮内反应试验是指通过在动物皮内注射材料浸提液,观察材料在试验条件下产生刺激反应的潜能的试验方法。
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亚急性毒性试验亚急性毒性试验可确定污染物对生物的作用方式及中毒机理,初步估计污染物的最大容许浓度和中毒阈浓度,为慢性毒性试验的实验设计提供资料。中科检测开展亚急性毒性试验,报告具有CMA和CNAS资质。
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急性全身毒性试验急性全身毒性试验属于医疗器械“基本五项”检测之一,是在24h内一次、多次或连续接触试验样品后在任何时间内发生的不良反应。中科检测开展急性全身毒性试验,报告具有CMA和CNAS资质。