GMP净化车间是指车间内的生产条件满足一定的温湿度要求,尘埃粒子数、沉降菌和浮游菌数等与空气质量相关的参数达到一定水平。而且净化车间的地面、墙壁、屋顶、灯具等设施设备都须达到一定的标准,以营造一个易于清洁、无卫生死角、无灰尘、无杂物的生产环境。常见于药厂、电子厂,手术室也有同样的基本要求。
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医药洁净室:悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声;
GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
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