外用延时剂检测 服务背景
随时国内经济水平的提高,人民群众对生殖健康越来越重视,但是国内的生殖健康产品质量却是参差不齐。《外用延时剂》团体标准的诞生,有效的规范了外用延时剂产品的生产和质量把控问题,为提高国内生殖健康产品质量起到重大作用。
目前各大电商平台要求,如果要上架此类外用延时剂产品,必须严格按照团体标准T/CRH 0001-2019《外用延时剂》生产,并且提供按照此标准做的外用延时剂检测报告。
外用延时剂 检测项目
检测类别 | 外用延时剂测试项目 | 测试标准/技术条件 |
理化指标 | 感官 | T/CRH 0001-2019 |
pH值测定 | 《化妆品安全技术规范》 | |
稳定性试验(耐寒耐热) | T/CRH 0001-2019 | |
有害物质限量 | 铅、汞、砷、镉、甲醇、甲醛 | 《化妆品安全技术规范》 |
禁用物质 | 利多卡因、苯佐卡因、甲基氯异噻唑啉酮 | 《化妆品安全技术规范》 |
微生物指标 | 细菌菌落总数、大肠菌群、真菌菌落总数、致病性化脓菌 | GB 15979附录B |
毒理要求 | 皮肤变态反应试验、阴道粘膜刺激试验 | 《消毒技术规范》2002版 |
净含量 | —— | JJF 1070 |
外用延时剂检测 服务优势
中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构,具备外用延时剂检测的合规实验室(微生物检测室、理化检测室、毒理检测室等),超10年药品和医疗器械检测经验,具有专业研究分析团队,拥有国内顶尖分析设备,外用延时剂质检报告具有CMA资质,质检报告可用于电商平台入驻,欢迎咨询外用延时剂检测服务。
报告用途
销售:出具检测报告,提成产品竞争力;
研发:缩短研发周期,降低研发成本;
质量:判定原料质量,减少生产风险;
诊断:找出问题根源,改善产品质量;
科研:定制完整方案,提供原始数据;
竞标:报告认可度高,提高竞标成功率;
检测流程
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
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