毒理学急性吸入毒性 试验介绍
毒理学急性吸入毒性试验是指一次或者24小时多次染毒的试验,是毒性研究的第一步,要求采用啮齿类或者非啮齿类两种动物,通常为小鼠或大鼠采用经口、经皮、吸入染毒途径。
毒理学急性吸入毒性试验往往是在产品研发的初步试验阶段进行的,通过对测试结果的分析,可以为原料毒性分级,并且作为各类毒性试验、毒理学试验剂量的参考。
中科检测动物毒理试验中心,提供毒理检测,可以开展毒理学急性吸入毒性试验,报告具有CMA和CNAS资质,欢迎咨询。
毒理学急性吸入毒性 试验项目
1.受试物名称、理化性状、配制方法、所用浓度;
2.实验动物的种属、品系和来源;
3.实验动物饲养环境,包括饲料来源、室温、相对湿度、实验动物房合格证号;
4.所用剂量与动物分组,每组所用动物性别、数量和体重范围;
5.染毒后的动物中毒表现和死亡情况及出现时间,大体解剖及病理所见;
6.计算LD50的方法。
毒理学急性吸入毒性 试验标准
香薰类化妆品急性吸入毒性试验SN/T 4030-2014
医疗器械消毒剂通用要求GB 27949-2020
空气消毒剂通用要求GB 27948-2020
消毒技术规范(2002年版)
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T 38496-2020(6.2)
消毒技术规范(卫生部 2002年版)(2.3.2)
服务优势
1.拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可,测试数据准确可靠,检测报告具有国际公信力。
2.科学的实验室信息管理系统,保障每个服务环节的高效运转。
3.技术专家团队实践经验丰富,可提供专业、迅速、全面的一站式服务。
4.服务网络遍布全球,众多一线品牌指定合作实验室。
报告用途
销售:出具检测报告,提成产品竞争力;
研发:缩短研发周期,降低研发成本;
质量:判定原料质量,减少生产风险;
诊断:找出问题根源,改善产品质量;
科研:定制完整方案,提供原始数据;
竞标:报告认可度高,提高竞标成功率;
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生物相容性检测生物相容性检测是指在医疗器械开发和制造过程中,对医疗器械与生物体接触时可能引发的生物反应进行评估的一系列测试。
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动物皮内反应试验动物皮内反应试验是指通过在动物皮内注射材料浸提液,观察材料在试验条件下产生刺激反应的潜能的试验方法。
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血液相容性评价凡是与人体循环血有直接或间接接触的医疗器械,如果没有足够的数据证明其满足血液相容性要求,都要开展血液相容性评价与试验。中科检测开展血液相容性评价,检测报告具有CMA资质。
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毒理学安全性检测毒理学安全性检测是指利用规定的毒理学程序和方法,通过对动物实验和对动物的观察,阐明某一化学物的毒性及其潜在危害,并外推和评估在规定条件下该化学物暴露对人类的影响是否安全。