急性吸入毒性是指一次或在24h内多次经呼吸道给予实验动物外源性化学物后动物在短期内出现的健康损害效应。急性吸入毒性试验可检测测试产品对实验动物的急性吸入毒性作用和强度。
中科检测毒理检测中心可提供急性吸入毒性试验检测项目,保证产品的安全。
急性吸入试验方法有染毒方法有静式染毒法或动式染毒法。对实验动物短时间(24小时内)持续吸入一种可吸入性受试样品后,在短期内出现的健康损害效应。各试验组动物在一定时间内吸入不同浓度的受试样品,染毒浓度的选择可以通过预试验确定,染毒后观察动物的毒性反应和死亡情况。试验期间死亡的动物要进行尸检,试验结束时仍存活的动物要处死并进行大体解刨。
(1)试验动物
1、一种以上的哺乳动物,大鼠为首选动物。
2、动物性别、体重和每组动物数量的要求同2.3。
(2)剂量分组
1、至少应设3个出现毒性效应直至死亡的剂量组。
2、如果以浓度2000mg/m3给药2h 仍无死亡,则无需再做高浓度试验。
(3)给药方法及观察时间
1、给药方式包括鼻、头部接触和全身置于染毒柜内接触两种方式。
2、染毒柜内应保持恒定的空气流量、农药浓度、温度及湿度,并要求柜内保持微负以免农药外漏。
3、吸入给药一般为2h。
4、给药后至少观察14d。
GB/T 21605 化学品急性吸入毒性试验
GB15670 农药急性吸入毒性试验
SN/T 2166-2008 危险品急性吸入毒性试验方法
SN/T 4030-2014 香薰类化妆品急性吸入毒性试验
GB/T 21605-2008 化学品急性吸入毒性试验方法
GB T 27824-2011 化学品急性吸入毒性固定浓度试验方法
GB/T 28648-2012 化学品急性吸入毒性试验急性毒性分类法
GBZ/T 240.4-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第4部分:急性吸入毒性试验
GBZ/T 240.17-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第17部分:亚急性吸入毒性试验
GB/T 15670.6-2017 农药登记毒理学试验方法 第6部分:急性吸入毒性试验
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电商品控:产品进入超市或卖场,网站商城等;
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工厂评估:工商抽检或市场监督等;
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医疗器械毒理检测医疗器械毒理检测是对医疗器械中的有毒化学物质进行安全性和有效性的检查和评估,其目的是确保医疗器械在正常使用时不会对人体造成有害影响。中科检测动物毒理试验中心,可提供医疗器械毒理检测服务。
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生物相容性检测生物相容性检测是指在医疗器械开发和制造过程中,对医疗器械与生物体接触时可能引发的生物反应进行评估的一系列测试。
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皮肤刺激试验与皮肤接触使用的生物医用材料、医疗器械、一次性消毒用品、化妆品、纺织品等材料在上市前与进行皮肤刺激试验以验证其对皮肤是否能够刺激产生炎症反应。中科检测开展皮肤刺激试验。
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急性经皮毒性试验急性经皮毒性试验可以确定受试物是否经过皮肤吸收和短期作用产生的毒理毒情反应,为化妆品原料毒性分级和标签标识以及确定亚慢性毒性试验和其他的毒理学试验剂提供依据,中科检测毒理检测中心可提供急性经皮毒性试验检测项目。