药品车间检测

在药品生产过程中，洁净度的控制至关重要。为了确保药品的质量和安全性，各种严格的质量管理规范和标准应运而生。其中，药品洁净车间作为药品生产的核心场所，其在整个生产流程中发挥着举足轻重的作用。
对于制药车间有相关的检验检测项目以及资质才可以开展生产项目，通常来说一年需要做一次成产车间的洁净度检测。
中科检测是一家专业的第三方家检测无尘洁净室检验检测机构，获得了广东省质量技术监督颁发的检验检测机构证书（CMA），具备药品车间检测，欢迎咨询。

医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声；

GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

1.拥有资深专家团队，专业的工程师团队和全面的检测能力。

2.多年检测行业经验，成熟的质量管控团队，可为客户提供质量管控方案。

3.专业的体系审核团队，可为企业提供质量审核服务，查找质量问题降低质量风险。

4.中科检测是综合化的检测集团，集检验检测、认证鉴定、技术服务、咨询培训为一体的公共服务机构。

产品质控：国内外市场销售，资质认证等等；

电商品控：产品进入超市或卖场，网站商城等；

贸易活动：政府部门、事业单位招投标、申请补助等；

工厂评估：工商抽检或市场监督等；