急性毒性试验

急性毒性试验可测试和求出受试化学物的致死剂量（通常以LD50为主要参数），并对该外源化学物进行急性毒性分级；通过观察动物中毒作用表现、毒作用强度和死亡情况，初步评价毒物对机体的毒效应特征、靶器官、剂量－反应关系和对人体产生损害的危险性；为亚慢性及慢性毒性试验研究以及其他毒理试验提供接触剂量和观察指标选择的依据；为毒作用机理研究提供线索，了解中毒效应的特征（包括症状的，生理的，生化与组织病理损伤）。
中科检测可开展急性毒性试验，评价药物毒性大小和性质。

急性毒性试验的目的是推测新药对人的急性毒性的强弱。同时，它可以为长期毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验等试验设计提供剂量选择依据和有关毒性信息，还可以推测受试药物毒性发生的速度和持续时间，与半数有效量(ED50)比较判断新药的安全系数。因此，急性毒性试验对了解新药的毒性是非常必要的。

1．半数致死量（LD50）的急性毒性试验方法：指一个毒物在实验生物的群体中可引起半数死亡的剂量
2．最大耐受剂量（MTD）试验方法：最大耐受剂量，是引起动物出现明显的中毒反应而不产生死亡的剂量
3．最大受试药物量试验方法：在合理的浓度及合理的容量条件下，用最大的剂量给予实验动物，观察动物的反应
4．单次口服固定剂量方法(Fixed-dose procedure)：选择5、50、500和2000mg/kg 四个固定剂量。

GB/T 21606-2022  化学品 急性经皮毒性试验方法
GB/T 28648-2012  化学品 急性吸入毒性试验 急性毒性分类法
SN/T 4030-2014  香薰类化妆品急性吸入毒性试验
NY/T 1980-2018  肥料和土壤调理剂 急性经口毒性试验及评价要求
GB/T 15670.25-2017  农药登记毒理学试验方法 第25部分：急性迟发性神经毒性试验
GB/T 15670.2-2017  农药登记毒理学试验方法 第2部分：急性经口毒性试验 霍恩氏法
GB/T 15670.3-2017  农药登记毒理学试验方法 第3部分：急性经口毒性试验 序贯法
GB/T 15670.4-2017  农药登记毒理学试验方法 第4部分：急性经口毒性试验 概率单位法
GB/T 15670.5-2017  农药登记毒理学试验方法 第5部分：急性经皮毒性试验
GB/T 15670.6-2017  农药登记毒理学试验方法 第6部分：急性吸入毒性试验

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