动物急性经口毒性试验 项目介绍
动物急性经口毒性试验是一种初步的急性毒性试验,通常在产品研发的初步试验阶段进行。该试验旨在评估一次或在24小时内多次经口给予实验动物受试物后,动物在短期内出现的健康损害效应。
动物急性经口毒性试验通常用于评估化妆品、农药和化学品等产品的急性毒性。
为了了解毒性强度、性质和可能的靶器官,中科检测可以开展动物急性经口毒性试验,为进一步的毒性试验提供剂量和观察指标的选择依据。
动物急性经口毒性 试验目的
1.求出致死剂量及其他急性毒性参数,并根据LD50对急性毒性进行分级。
⒉观察中毒表现、毒作用强度和死亡情况,初步评价毒物的毒效应特征。
3.为后续的毒性试验提供接触剂量和观察指标选择的依据。
4.为毒理学机制研究提供线索。
动物急性经口毒性 试验标准
GB 27949-2020 医疗器械消毒剂通用要求
GB 27950-2020 手消毒剂通用要求
GB 27952-2020 普通物体表面消毒剂通用要求
GB 27948-2020 空气消毒剂通用要求
《化妆品安全技术规范》(2015年版) 第六章 2 急性经口毒性试验
GB/T 21603-2008 化学品 急性经口毒性试验方法
《化学品测试方法:健康效应卷》(第二版,环境保护部化学品登记中心, 2013 年) 急性经口毒性试验 401
消毒技术规范(卫生部 2002年版)(2.3.1)
GB/T 38496-2020(6.1) 消毒剂安全性毒理学评价程序和方法
GB 15193.3-2014 食品安全国家标准急性经口毒性试验
服务优势
1.拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可,测试数据准确可靠,检测报告具有国际公信力。
2.科学的实验室信息管理系统,保障每个服务环节的高效运转。
3.技术专家团队实践经验丰富,可提供专业、迅速、全面的一站式服务。
4.服务网络遍布全球,众多一线品牌指定合作实验室。
报告用途
产品质控:国内外市场销售,资质认证等等;
电商品控:产品进入超市或卖场,网站商城等;
贸易活动:政府部门、事业单位招投标、申请补助等;
工厂评估:工商抽检或市场监督等;
检测流程
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
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生物相容性检测生物相容性检测是指在医疗器械开发和制造过程中,对医疗器械与生物体接触时可能引发的生物反应进行评估的一系列测试。
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动物皮内反应试验动物皮内反应试验是指通过在动物皮内注射材料浸提液,观察材料在试验条件下产生刺激反应的潜能的试验方法。
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皮肤变态反应试验皮肤变态反应试验可观察到皮肤接触致敏化学物后发生的接触性皮炎,接触性皮炎是W型变态反应的主要临床表现,故皮肤变态反应试验可用于检测W型变态反应。中科检测动物毒理试验中心可开展皮肤变态反应试验。
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细菌回复突变试验细菌回复突变试验”是一种常用的实验方法,主要用来研究细菌的基因突变和遗传特性。中科检测动物毒理试验中心,提供毒理检测,可以开展细菌回复突变试验,报告具有CMA和CNAS资质,欢迎咨询。