生产场所洁净度检测

洁净度（Cleanliness）在工业领域中被定义为某一个物体表面上杂质微粒和其他外来物质的数量。洁净度的程度通常通过衡量单位面积上面的微粒数来确定。洁净度要求根据不同品质要求、使用环境、工艺要求和清洁方法不同而存在多个等级。  

洁净度一般分为工业洁净度、医学洁净度、微电子洁净度和食品洁净度等多个等级。在实际应用中，不同的行业有不同的洁净度要求。

（1）食品生产场所洁净区、无菌室

（2）保健品生产场所洁净区、无菌室

（3）饮用水生产场所洁净区、无菌室

（4）医疗场所洁净区（手术室）。

GB 50591-2010  洁净室施工及验收规范》

GB/T 16292-2010  医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010  医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010  医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

GB/T 25915.9-2018 洁净室及相关受控环境 第9部分：按粒子浓度划分表面洁净度等级

DB32/T 3422-2018 医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范

GOST R ISO 14644-1-2017 洁净室和相关的受控环境. 第1部分: 按颗粒浓度划分空气洁净度

DIN EN ISO 14644-1-2016 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级

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