兽药车间检测

兽药洁净室(区)检测是兽药GMP检查验收的重要环节，是兽药生产许可工作的重要组成部分。兽药生产企业洁净室(区)建设和运转水平直接关系到兽药生产水平和质量安全水平。

根据农业部第2262号公告规定，申请兽药GMP检测验收前委托符合资质要求并具备相应检测能力的检测机构进行兽药车间检测，并向有关部门提供检测报告。

中科检测是符合兽药生产车间相关规定要求的检测机构，可根据兽药GMP标准、兽用疫苗生产企业生物安全三级防护标准、空气净化检测以及生物安全等相关要求对兽药生产车间、兽药GMP洁净区进行洁净度检测项目、检测方法以及评价依据进行检测，出具兽药生产车间检测报告。

业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告

中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备兽药生产车间检测的CMA&CNAS资质，开展兽药车间检测、兽药GMP洁净区车间检测项目等，检测报告可用于兽药生产车间验收或者GMP认证年度监测，检测报告卫监认可。

产品质控：国内外市场销售，资质认证等等；

电商品控：产品进入超市或卖场，网站商城等；

贸易活动：政府部门、事业单位招投标、申请补助等；

工厂评估：工商抽检或市场监督等；