医用空气净化器检测

医用空气净化器，又名医用空气净化机/医用空气消毒机/医用气溶胶吸附器，是根据医疗、实验室环境专业研发、设计。

医用空气净化器主要是针对医院各科室、病房等场所环境吸附、滤除空气中的微小颗粒、细菌病毒、微生物等有害污染物（专名“有害气溶胶”），动态持续的净化室内空气；另外，针对实验室、洁净室等高洁净环境场所，可维持并提高室内空气洁净度，已达到高洁净度的空气环境要求。

中科检测开展医用空气净化器服务，具备CMA、CNAS资质认证。

空气净化效果、净化能效；
紫外线杀菌灯：紫外线辐射照度、臭氧浓度；
消毒效果：对空气中细菌的杀灭率、空气消毒自然菌消亡率、器具内部过滤器表面细菌、消毒因子；
安全性能：电气安全性能、电磁兼容性；
环境试验：额定工作低温试验、低温储存试验、额定工作高温试验、高温储存试验、额定工作湿热试验、湿热储存试验、振动试验、碰撞试验、运输试验、对电源的适应能力；
其他：外观、额定风量、工作噪声、报警提示；

QB/T 5217-2018 医用环境空气净化器
GB 9671-1996 医院候诊室卫生标准
GB/T 14295-2008 空气过滤器
GB/T 14710-2009 医用电气环境要求及试验方法
GB15982-2012 医院消毒卫生标准
GB/T 18202-2000 室内空气中臭氧卫生标准
GB/T 18204.3-2013 公共场所卫生检验方法 第3部分：空气微生物
GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求
GB/T 18801-2015 空气净化器
JG/T 294-2010 空气净化器污染物净化性能测定
WS/T 368-2012 医院空气净化管理规范
卫生部《消毒技术规范》2002版
GB/T 4214.1-2000 声学家用电器及类似用途器具噪声测试方法 第1部分：通用要求
GB 4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求
GB/T 5080.7-1986 设备可靠性试验恒定失效率假设下的失效率与平均无故障时间的验证试验方案

1.国科控股旗下独立第三方检验检测机构。

2.丰富的政策解读、行业调研及实战经验。

3.与相关政府部门及行业协会长期密切合作。

产品质控：国内外市场销售，资质认证等等；

电商品控：产品进入超市或卖场，网站商城等；

贸易活动：政府部门、事业单位招投标、申请补助等；

工厂评估：工商抽检或市场监督等；

业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告