洁净度 检测介绍
洁净度检测是指对室内空气中的颗粒物、细菌、病毒等污染物进行检测,评估室内空气的质量。该检测项目通常用于医院、制药厂、电子工厂等需要高度洁净环境的场所。
洁净度检测的原理是通过对空气中气体成分进行分析,来判断是否有污染物存在。洁净度检测可以帮助我们了解空气污染程度和范围,并为预防环境污染提供依据。洁净度检测方法主要包括物理法、化学法以及生物技术三种方式。物理法则利用超声波或者X射线进行测定;化学法则使用溶液吸收法来测量样品中的挥发性有机物含量;生物技术则是利用微生物生长代谢过程中所含物质数量多少,来计算空气质量水平。洁净度检测还能帮助人们了解环境质量状况,从而采取相应措施改善空气质量。
中科检测是权威的第三方车间洁净度检测机构,可为电子产品产车间、GMP车间、医院手术室等车间提供专业的车间洁净度检测服务。
洁净度 检测范围
洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
洁净度 检测项目
尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
洁净度 检测标准
GB/T 25915.9-2018 洁净室及相关受控环境 第9部分:按粒子浓度划分表面洁净度等级
GB/T 25915.1-2010 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级
DB32/T 3422-2018 医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范
GOST R ISO 14644-1-2017 洁净室和相关的受控环境. 第1部分: 按颗粒浓度划分空气洁净度
DIN EN ISO 14644-1-2016 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级(ISO 14644-1-2015).德文版本EN ISO 14644-1-2015
BS EN ISO 14644-2-2015 洁净室和相关控制环境. 洁净室空气洁净度性能的颗粒物浓度监测证据
ISO 14644-1-2015 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级
EN ISO 14644-1-2015 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级
服务优势
1.国科控股旗下独立第三方检验检测机构。
2.丰富的政策解读、行业调研及实战经验。
3.与相关政府部门及行业协会长期密切合作。
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洁净车间检测中科检测具有洁净车间检测的CMA&CNAS资质,可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务,欢迎了解。
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洁净厂房检测洁净厂房检测是保证生产环境、产品质量的关键一环。应当重视洁净厂房的检测,并遵守相关的要求和标准。中科检测可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务,欢迎了解。
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高效过滤器检漏高效过滤器检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。
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