洁净度检测是指对室内空气中的颗粒物、细菌、病毒等污染物进行检测,评估室内空气的质量。该检测项目通常用于医院、制药厂、电子工厂等需要高度洁净环境的场所。
洁净度检测的原理是通过对空气中气体成分进行分析,来判断是否有污染物存在。洁净度检测可以帮助我们了解空气污染程度和范围,并为预防环境污染提供依据。洁净度检测方法主要包括物理法、化学法以及生物技术三种方式。物理法则利用超声波或者X射线进行测定;化学法则使用溶液吸收法来测量样品中的挥发性有机物含量;生物技术则是利用微生物生长代谢过程中所含物质数量多少,来计算空气质量水平。洁净度检测还能帮助人们了解环境质量状况,从而采取相应措施改善空气质量。
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洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
GB/T 25915.9-2018 洁净室及相关受控环境 第9部分:按粒子浓度划分表面洁净度等级
GB/T 25915.1-2010 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级
DB32/T 3422-2018 医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范
GOST R ISO 14644-1-2017 洁净室和相关的受控环境. 第1部分: 按颗粒浓度划分空气洁净度
DIN EN ISO 14644-1-2016 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级(ISO 14644-1-2015).德文版本EN ISO 14644-1-2015
BS EN ISO 14644-2-2015 洁净室和相关控制环境. 洁净室空气洁净度性能的颗粒物浓度监测证据
ISO 14644-1-2015 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级
EN ISO 14644-1-2015 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级
1.国科控股旗下独立第三方检验检测机构。
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食品车间检测食品车间的卫生状况直接关系到产品的质量。通过对车间的各项指标进行检测,可以有效地监控生产过程中的卫生条件,提高产品的质量。
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食品GMP车间检测食品GMP车间检测标准涵盖了从原材料选择、生产过程、设备和设施、产品质量控制等生产环节。中科检测可开展食品GMP车间检测,检测报告可用于GMP车间验收或者GMP认证年度监测,检测报告卫监认可。
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高效过滤器检漏高效过滤器检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。
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院感监测院感监测是指长期、系统、连续地收集、分析医院感染在一定人群中的发生、分布及其影响因素,并将监测结果报送和反馈给有关部门和科室,为医院感染的预防、控制和管理提供科学依据。