阴茎刺激试验是对材料在试验条件下产生阴茎皮肤刺激反应的潜在性做出评定。
阴茎刺激试验应仅考虑用于预期与阴茎组织接触的材料,并且只有在用其他方法不能得到安全性数据的情况下才考虑进行。任何已显示为皮肤或眼的刺激物,或pH≤2.0或≥11.5的材料不应再进行试验,应标示为潜在的阴茎刺激物。
中科检测开展阴茎刺激试验,报告具有CMA和CNAS资质。
用辅助器具固定动物四肢,使动物保持仰卧姿势。用食指和中指轻压外阴部使阴茎伸出。
阴茎伸出后,施用足够的试验样品(约0.2 mL)以确保覆盖阴茎。
使阴茎缩回包皮中,并应采取措施(如Elizabethan颈圈)防止动物舔试验部位,以避免继发性因素干扰原发性刺激反应。
或者,试验材料末次接触后,动物也可固定在一个设计合理的固定器中(1士0.1)h。对于急性接触,每小时(士0.1 h)重复上述步骤,共4 h。
长期重复接触试验时,根据预期临床应用情况确定试验用量、接触次数,时间和间隔期。
急性接触时,每次接触后(1士0.1)h(即下次接触前)注意观察阴茎一般状况。末次接触后(1士0.1)h,(24士2)h和(48士2)h观察并记录动物状况。
长期重复接触时,在首次接触后(1士0.1)h和下次接触之前观察记录阴茎一般状况。
按记分系统对动物每一间隔期皮肤表面红斑反应记分,并记录结果以出具试验报告。动物在试验前如有皮肤发红现象,应从试验样品红斑记分中减去试验前的红斑记分,以确定由试验样品引起的红斑记分。
每一观察记分最高为4分。
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10 部分:刺激与皮肤致敏试验
ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
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产品质控:国内外市场销售,资质认证等等;
电商品控:产品进入超市或卖场,网站商城等;
贸易活动:政府部门、事业单位招投标、申请补助等;
工厂评估:工商抽检或市场监督等;
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生物相容性检测生物相容性检测是指在医疗器械开发和制造过程中,对医疗器械与生物体接触时可能引发的生物反应进行评估的一系列测试。
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动物皮内反应试验动物皮内反应试验是指通过在动物皮内注射材料浸提液,观察材料在试验条件下产生刺激反应的潜能的试验方法。
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热原试验热原试验用来评价材料介导的致热性,将一定剂量的供试品,静脉注入家兔体内,在规定时间内,观察家兔体温升高的情况,以判定医疗器械中所含热原的限度是否符合规定。中科检测开展热原试验,报告具有CMA和CNAS资质。
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细胞毒性试验细胞毒性试验是一种在离体状态下模拟生物体生长环境,检测医疗器械及生物材料接触机体组织后所发生的细胞溶解、抑制细胞生长和其他毒性作用的试验。中科检测开展细胞毒性试验,报告具有CMA和CNAS资质。