无尘室检测

无尘室是指在一定空间范围内消除空气中的颗粒物、有害空气、细菌等污染物，将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度及分布、噪声与振动、照明、静电等控制在一定需求范围内的专门设计的房间。
无尘室广泛应用于对环境污染特别敏感的行业，如半导体生产、生化技术、生物技术、精密机械、制药、医院等。其中，半导体行业对室内的温度、湿度、洁净度都有严格的要求，所以必须控制在一定的需求范围内，以免影响制造过程。作为一种生产设施，无尘室可以占据工厂中的许多位置。
 中科检测具有无尘室检测的CMA&CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务，欢迎了解。

化妆品车间、医院手术室、药品车间、GMP车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等等。

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速、空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏、紫外线辐射强度等等。

GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
GB/T16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
GB/T 5700-2008（6.1）照明测量方法
GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》 
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 
YY 0569-2011《II级生物安全柜》
JG/T 292-2010《洁净工作台》
《消毒技术规范》2002版
《中国药典2020年版》

1.拥有众多先进仪器设备并通过CMA/CNAS资质认可，测试数据准确可靠，检测报告具有国际公信力。

2.科学的实验室信息管理系统，保障每个服务环节的高效运转。

3.技术专家团队实践经验丰富，可提供专业、迅速、全面的一站式服务。

4.服务网络遍布全球，众多一线品牌指定合作实验室。

产品质控：国内外市场销售，资质认证等等；

电商品控：产品进入超市或卖场，网站商城等；

贸易活动：政府部门、事业单位招投标、申请补助等；

工厂评估：工商抽检或市场监督等；

业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告