无尘车间通常又可以称作洁净车间、洁净室或是无尘室。电子厂生产工艺分类多,包括集成电路生产、平南显示器生产、硅材料生产、光纤生产、制卡业、表面贴装、分离器件生产。
由于生产工艺种类繁多,对清洁度等级的要求也不同,高度高,低度低;对粒径控制的要求也不同,范围约为0.1~5um。对温度和湿度的要求也相对来说较高。无尘车间竣工后应进行检测。
中科检测具有无尘车间检测的CMA&CNAS资质,可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务,欢迎了解。
化妆品车间、医院手术室、药品车间、GMP车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等等。
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速、空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏、紫外线辐射强度等等。
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
GB/T 5700-2008(6.1)照明测量方法
GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
YY 0569-2011《II级生物安全柜》
JG/T 292-2010《洁净工作台》
《消毒技术规范》2002版
《中国药典2020年版》
1.国科控股旗下独立第三方检验检测机构。
2.丰富的政策解读、行业调研及实战经验。
3.与相关政府部门及行业协会长期密切合作。
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洁净厂房检测洁净厂房检测是保证生产环境、产品质量的关键一环。应当重视洁净厂房的检测,并遵守相关的要求和标准。中科检测可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务,欢迎了解。
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无尘室检测无尘室是指将一定空间范围内的空气微粒子、细菌等污染物排除,并将室内温度、湿度、洁净度、气流速度等控制在某一需求范围内,以确保环境的洁净达标。无尘室的适用范围比较广,一般来说若产品产线有洁净等级要求的,都会需要无尘室。
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净化车间检测食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测、调试等。净化车间检测项目包括风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、噪声、照度等。