天然脂肪醇检测的意义?天然脂肪醇检测方法有哪些?

53次 2024.12.02

  天然脂肪醇指以天然植物油脂及其衍生物为原料,经醇解或水解、酯化、加氢、蒸馏制得的脂肪伯醇系列产品。天然脂肪醇按碳链长度分为十类。 天然脂肪醇是制造表面活性剂的主要原料,如羟乙基化产品、磺化产品、烷基氯化产品、酯化产品以及洗涤剂、香波、乳化剂、润滑添加剂、保湿剂等其它表面活性剂的原料。




  中科检测可开展天然脂肪醇检测,检测其酸值、色泽、皂化值、碘值、水分质量分数等指标,出具的天然脂肪醇检测报告具有CMA资质。


  天然脂肪醇检测项目


  外观、熔点、酸值、色泽、皂化值、碘值、水分质量分数、羟值、烷烃含量、主组分含量、羰值、汞、铅、砷


  天然脂肪醇检测方法


  除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682的三级水。


  1、样品制备


  将样品混合后(固态样品应熔融混匀后)方可取样试验。


  2、外观


  将样品盛于烧杯或玻璃瓶中,在 30 ℃目测样品的颜色与状态。


  3、熔点


  按GB/T 617进行。


  测定结果用初熔点和终熔点的平均值表示。


  精密度:在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于0.4 ℃,以大于0.4 ℃的情况不超过5%为前提。


  4、色泽


  1)试样处理


  固态脂肪醇试样需加热至75℃±5 ℃,待全部熔化后,立即倒入预先温热过的比色管中;液态试样也需保持在熔点以上使其呈透明澄清状态,再置于比色管中。


  2)测定


  按GB/T 9282.1规定进行,结果的铂-钴颜色单位以Hazen表示。


  精密度:在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于5 Hazen,以大于5 Hazen的情况不超过5%为前提。


  5、酸值


  称取约10 g试样(准确至0.001 g)置于250 mL锥形瓶中,加入50 mL中性乙醇[5.5.1b)],加热使试样溶解后,加入2滴~3滴酚酞指示液,用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液[5.5.1a)]滴定至与中性乙醇相同的淡粉红色,并保持15 s不褪色为终点。


  6、皂化值


  称取10 g试样(准确至0.001 g)置于锥形瓶[5.6.2a)]中,用移液管移入0.1 mol/L氢氧化钾-乙醇溶液25 mL,装上回流冷凝管,置锥形瓶于沸水浴中或相当温度的电热板上加热回流1h。


  用少量无二氧化碳蒸馏水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶,加酚酞指示液2滴~3滴,趁热用盐酸标准滴定溶液5.6.1c) ]滴定至红色消失为终点。


  同时做空白试验。


  7、碘值


  准确称取5 g试样(准确至0.001 g)于碘量瓶中,用量筒加20 mL四氯化碳或三氯甲烷溶解。精确移入20.0 mL韦氏溶液。


  塞紧瓶塞,加少量碘化钾溶液封口,慢慢摇匀后,于室温暗处放置60 min。取出碘量瓶,加25 mL碘化钾溶液及50 mL水,用0.1 mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入约1 mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失为终点。


  同时按相同条件做空白试验。


  如试样测定耗用的硫代硫酸钠溶液少于空白试验的一半,应减少称样量重新测定。


  天然脂肪醇检测标准


  GB/T 16451-2017天然脂肪醇


  GB/T 617化学试剂 熔点范围测定通用方法


  GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法


  GB/T 7383-2007非离子表面活性剂 羟值的测定


  GB/T 9282.1 透明液体 以铂-钴等级评定颜色 第1部分:目视法


  GB/T 11275表面活性剂 含水量的测定


  QB/T 2739-2005洗涤用品常用试验方法 滴定分析(容量分析)用试验溶液的制备


  化妆品安全技术规范


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